ABSTRACT
We report a case of post-streptococcal uveitis mainly presenting with bilateral recurrent retinal vasculitis in Korea. A 14-year-old Asian female presented with decreased visual acuity of 20 / 30 in the right eye and 20 / 25 in the left eye. The patient had a history of glomerulonephritis nine months before onset of uveitis. The manifestation of uveitis was predominantly retinal vasculitis. We presumed post-streptococcal uveitis because probable streptococcal infection was confirmed by anti-streptolysin O titer elevation. With topical and oral steroid treatments, the patient experienced complete vision recovery. Post-streptococcal uveitis occurs rarely and mostly involves young patients in the form of non-granulomatous anterior uveitis. However, as this case shows, it may primarily involve the posterior uvea without anterior inflammation and may recur.
Subject(s)
Adolescent , Female , Humans , Diagnosis, Differential , Recurrence , Retinal Vasculitis/drug therapy , Steroids/therapeutic use , Streptococcal Infections/diagnosis , Uveitis/drug therapy , Visual AcuityABSTRACT
A 29 year old male was admitted at the emergency room suffering from gradually worsening headache followed by nausea. In the hospital patient presented with lethargy, reduction of consciousness level and bilateral hypoacusis. Ophthalmic examination and fluorescein angiography showed retinal vasculitis. This finding was crucial to the diagnosis of Susac syndrome, a rare disease characterized by vasculopathy of retina, encephalic tissues and cochlea. Patient was treated with immunosuppressors to prevent him from developing severe sequelae of this disease.
Paciente masculino de 29 anos foi admitido em pronto-socorro com quadro de cefaléia progressiva há 10 dias seguida de náuseas. Durante internação evoluiu com letargia, redução do nível de consciência e hipoacusia bilateral. Exame oftalmológico e angiofluoresceinografia evidenciaram vasculite retiniana. Este achado foi essencial para o diagnóstico de síndrome de Susac, uma patologia rara caracterizada por vasculopatia de retina, encéfalo e cóclea. Tratamento imunossupressor foi instituído, prevenindo sequelas graves da doença.
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Brain Diseases/diagnosis , Retinal Vasculitis/diagnosis , Brain Diseases/drug therapy , Headache/etiology , Hearing Loss, Bilateral/etiology , Nausea/etiology , Retinal Vasculitis/drug therapy , SyndromeABSTRACT
Ceratite intersticial não luética, surdez e vertigem caracterizam a síndrome de Cogan. Os achados oculares mais comuns no início da síndrome são opacidades corneanas numulares periféricas bilaterais. O tratamento desta rara doença utiliza imunossupressão sistêmica com agentes citotóxicos e corticosteróides. O relato de caso apresenta uma paciente com a evolução da forma clássica da síndrome de Cogan.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Hearing Loss, Sensorineural/diagnosis , Keratitis/diagnosis , Vertigo/diagnosis , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Hearing Loss, Sensorineural/drug therapy , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Keratitis/drug therapy , Retinal Vasculitis/diagnosis , Retinal Vasculitis/drug therapy , Syndrome , Vertigo/drug therapyABSTRACT
Os autores relatam o caso de paciente com vasculite retiniana primária submetida à injeção intravítrea de triancinolona que apresentou melhora da inflamação e da acuidade visual logo após o procedimento. Observou-se também melhora da neovascularização de íris e de papila, porém houve surgimento de tração vítreo-retiniana na área macular com o passar do tempo, levando à discreta piora da visão. Os autores discutem também as ações da triancinolona sobre a inflamação e a angiogênese, assim como os efeitos colaterais encontrados nesta paciente.